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Não se conforme, Informe-se Porque há pessoas raras, com necessidades raras, a Raríssimas lança agora esta plataforma de apoio e esclarecimento. A Linha Rara existe para o escutar, informar e
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Associação Portuguesa de Epidermólise Bolhosa « doença-rara
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Debra Portugal - Associação Portuguesa de Epidermólise Bolhosa - é uma associação sem fins lucrativos dedicada ao apoio dos doentes ou familiares com epidermolise bolhosa, uma doença genetica rara, extremamente dolorosa e incapacitante, que afecta des
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